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2025年08月26日
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通知要求，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)已經(jīng)查證屬實(shí)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥的，依照《藥品管理法》第七十四條的規(guī)定，一律撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件。 其中，有使用非法化工原料生產(chǎn)、違法委托生產(chǎn)、已停產(chǎn)企業(yè)參與生產(chǎn)假藥情形的，一律按照情節(jié)嚴(yán)重依法撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，并吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》；對(duì) 已查證屬實(shí)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)出租轉(zhuǎn)讓證照票據(jù)經(jīng)營(yíng)假藥的、明知渠道不清或手續(xù)不全仍然購(gòu)銷(xiāo)假藥等情形的，一律按照情節(jié)嚴(yán)重依法吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；對(duì)生產(chǎn) 銷(xiāo)售假藥的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，一律公開(kāi)予以曝光。對(duì)涉嫌犯罪的，一律移送公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。
該通知要求各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)高度重視，對(duì)違法違規(guī)行為決不姑息。對(duì)姑息遷就、查處不力的，應(yīng)嚴(yán)肅追究相關(guān)部門(mén)和責(zé)任人的責(zé)任，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將對(duì)重點(diǎn)案件督查督辦。
